Новые идеи и методы предлагает руководитель проекта "Русфонд ДЦП" Валерий Панюшкин. Крупнейший благотворительный фонд страны уже запустил программу по генетическому обследованию детей с церебральным параличом.
Когда ее зовут по имени, отвечает улыбкой. Способна обратить внимание на людей и вещи, но не ходит, не сидит, не говорит. Наргизе четыре года, и она нуждается в ежедневном наблюдении врачей. Сразу после рождения девочке поставили диагноз "ДЦП".
В реабилитационном центре таких, как Наргиза, десятки. Их мамы научились справляться со свалившимися на них испытаниями. Каждый день у детей коррекционные занятия. Здесь и тренажеры, помогающие развивать опорно-двигательный аппарат, и массажные кабинеты, и физиотерапия.
Маленьких пациентов навестил руководитель проекта "Русфонд ДЦП" Валерий Панюшкин. Он уверен, что необходимо проводить генетические исследования. Треть случаев церебрального паралича — это вовсе не ДЦП, а разные генетические заболевания. Скорректировать их можно диетами, таблетками. Главное вовремя и правильно выявить. Лаборатория, которая проводит панельные генетические исследования, появилась в Москве год назад.
В пять раз дешевле пройти обследования и реабилитацию в Индии. Это страна также рассматривается как место лечения российских детей с ДЦП. Госпиталь "Фортис" – здесь научат застегивать и пуговицы на одежде, и четко выговаривать слова. Современным методикам реабилитации руководитель проекта "Русфонд" Валерий Панюшкин предлагает обучать региональных физиотерапевтов в Санкт-Петербурге.
По статистике, сегодня в России не хватает 50 тысяч специалистов, которые бы занимались реабилитацией особых детей. То, каким может быть успех в лечении ДЦП, Валерий Панюшкин обсудил на встрече с министром труда и социальной защиты населения республики. Ведомство поддержало предложения Русфонда.
Говорили и об опыте домашнего визитирования детей с церебральным параличом. Специалисты будут приходить к тем семьям, дети которых не способны посещать отделение реабилитации.
