Мы продолжаем совместную акцию с «Русфондом» и «Комсомольской правдой». Благодаря помощи телезрителей удалось собрать более восьми миллионов рублей, которые были направлены на лечение 39 детей. Сегодня средства требуются Аиде Шавалиевой. Двухлетняя девочка родилась без одной стопы. Для полноценного развития малышки, необходимо протезирование.
Аида хоть и хромает, но не сидит на одном месте. Несмотря на то, что правая нога на два сантиметра короче, а стопа почти отсутствует, девочка старается бегать, как все, и уже почти не падает. Чтобы дочке было легче ходить, маме пришлось переделать ботинок.
Целый день и в любой сезон. Двухлетняя Аида снимает сапоги только перед сном, а с пяти месяцев перенесла уже несколько операций. Сначала девочке устраняли косолапость на левой ноге, затем оперировали правую. А из-за перетяжек на правой голени, у девочки начала деформироваться нога и плохо циркулировала кровь. Врачам пришлось бороться и с этим недугом.
О том, что дочь родится с патологиями, Лилия Шавалиева узнала на 27 неделе беременности – показало УЗИ. Женщина рассказывает, что одни настаивали сделать аборт, другие предлагали оставить ребенка в роддоме. Лилию успокоили ортопеды республиканской больницы, заверив, что жизни девочки это угрожать не будет. Все можно будет исправить с помощью операций.
Двухлетняя Аида очень развитая и самостоятельная, но в детский сад ходить пока не может. Когда приходят гости, она никогда не остается равнодушной: угощает сладостями и постоянно бегает. Воспитывает девочку мама одна, постоянно на помощь приходит бабушка.
С каждым годом бегать Аиде становится сложнее – ножка растет, самодельный сапог становится маленьким. А из-за неправильной нагрузки может искривиться позвоночник, говорят специалисты. Аиде необходимо протезирование вкладным башмачком. Стоимость его с двукратной заменой – сто пятьдесят тысяч рублей. У семьи нет таких денег. Помочь Аиде можем мы с вами. Для этого необходимо отправить слово ДЕТИ на номер 5542 на кириллице или латинскими буквами. Стоимость сообщения – 75 рублей. Также продолжается сбор средств Артуру Кадырову. Мальчик с врожденным пороком сердца ждет эндоваскулярной операции.
