В Башкирии пройдут финальные испытания препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Выход на финальную стадию клинических исследований анонсировали Российский фонд прямых инвестиций, суверенный фонд Российской Федерации, и группа компаний «ХимРар». Испытания препарата пройдут в 30 медицинских центрах в девяти регионах России, группа пациентов будет расширена с 60 до 330 человек.
На первом этапе исследований 10-дневную терапию прошли 60 пациентов, из них 40 человек получили терапию «Фавипиравир» и 20 человек находились на стандартной терапии. Препарат продемонстрировал безопасность, не выявлено никаких новых побочных эффектов. У 68% пациентов, принимавших лекарство, температура тела пришла в норму на три дня раньше, чем в контрольной группе. В среднем освобождение организма от вируса после применения препарата происходило за четыре дня, у пациентов, принимавших стандартную терапию, средний срок составил девять дней.
Через четыре дня лечения 65% пациентов, принимавших препарат, имели отрицательный тест на коронавирус – это в два раза выше показателей контрольной группы. К 10 дню отрицательные тесты на коронавирус были у 35 из 40 человек.
